1 水楊酸分光光度法
1.1 流動(dòng)注射-水楊酸分光光度法
方法原理：流動(dòng)注射分析儀的工作原理是將一定體積的樣品注入封閉管道中連續(xù)流動(dòng)的負(fù)載中。在液體中，樣品和試劑在化學(xué)反應(yīng)模塊中按照特定的順序和比例混合并發(fā)生反應(yīng)。在反應(yīng)不完全的情況下，進(jìn)入流動(dòng)檢測(cè)池進(jìn)行光度檢測(cè)。
樣品處理：采集的樣品應(yīng)置于聚乙烯或玻璃瓶中，盡快進(jìn)行分析。如需貯存，應(yīng)加硫酸調(diào)pH值<2，可在5℃冷藏7天。酸化樣品應(yīng)在分析前儲(chǔ)存。將 pH 值調(diào)整為中性。當(dāng)樣品澄清，無(wú)色度、濁度、有機(jī)物等干擾時(shí)，可直接進(jìn)行檢測(cè)分析。當(dāng)樣品中含有固體或懸浮物時(shí)，分析前應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行離心澄清或用濾膜（5.16）過(guò)濾。當(dāng)樣品渾濁、有色或含有大量金屬離子或有機(jī)物時(shí)，應(yīng)進(jìn)行預(yù)蒸餾。
1.2 連續(xù)流-水楊酸分光光度法
方法原理：連續(xù)流分析儀的工作原理是樣品和試劑在蠕動(dòng)泵的驅(qū)動(dòng)下進(jìn)入化學(xué)反應(yīng)模塊，在密閉管路中連續(xù)流動(dòng)，并被氣泡以一定的間隔有規(guī)律地隔開(kāi)，并混合并以特定的順序和比例做出反應(yīng)。顯色完成后進(jìn)入流式檢測(cè)池進(jìn)行光度檢測(cè)。
樣品處理：樣品采集和處理方法同流動(dòng)注射-水楊酸分光光度法。
2 納氏試劑分光光度法
方法原理：以游離氨或銨離子形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淺紅棕色絡(luò)合物。配合物的吸光度與氨氮含量成正比。在 420 nm 波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。
樣品處理：采集的樣品應(yīng)置于聚乙烯或玻璃瓶中，盡快進(jìn)行分析。如需貯存，應(yīng)加入硫酸調(diào)PH值<2，可在2～5℃冷藏保存7天。含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物、有機(jī)物的水樣會(huì)產(chǎn)生干擾。當(dāng)含有此類(lèi)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)處理，以消除對(duì)測(cè)量的影響。若樣品中存在余氯，可加入適量除去硫代硫酸鈉溶液，用淀粉-碘化鉀試紙檢查余氯是否完全除去。顯色時(shí)加入適量酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣、鎂等金屬離子的干擾。如果水樣渾濁或有色，可采用預(yù)蒸餾或絮凝處理。
3 氣相分子吸收光譜法
方法原理：在2%~3%的酸性介質(zhì)中，加入無(wú)水乙醇煮沸去除亞硝酸鹽等干擾物，用次溴酸鹽氧化劑蒸餾氨，將銨鹽（0~50ug）氧化成等量的亞硝酸鹽，氨氮含量采用氣相分子吸收光譜法以亞硝酸氮形式測(cè)定。測(cè)量所指的工作條件如下： 空心陰極燈電流：3~5mA；載氣（空氣）流量：0.5L/min；工作波長(zhǎng)：213.9nm；光能保持在100%~117%范圍內(nèi)；
測(cè)量模式：峰高或峰面積。
樣品處理：水樣收集在聚乙烯或玻璃瓶中，并應(yīng)裝滿。采集的水樣應(yīng)立即測(cè)定，否則應(yīng)加入硫酸至pH<2（酸化時(shí)，防止吸收空氣中的氨而污染），2-5℃保存，24℃內(nèi)測(cè)定小時(shí)。在水樣中加入鹽酸和無(wú)水乙醇，加熱煮沸，可消除NO2-、SO32-、硫化物，減弱甚至消除S2O32-的影響。
4 電極法
方法原理：氨氣傳感電極為復(fù)合電極，指示電極為pH玻璃電極，參比電極為銀-氯化銀電極。電極置于裝有氯化銨填充液的塑料外殼中。指示電極的敏感膜附近有疏水性半透膜，將電解液與試液隔開(kāi)。半透膜與指示電極之間有一層薄膜。當(dāng)使用強(qiáng)堿溶液將 pH 值升高到 11 以上時(shí)，銨鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為氨，氨會(huì)通過(guò)半透膜擴(kuò)散，從而導(dǎo)致氯化銨電解液中氫離子濃度發(fā)生變化，這可通過(guò) pH 電極進(jìn)行測(cè)量。
樣品處理：氨氣敏感電極法測(cè)量水體中的氨氮，樣品不需要過(guò)多的預(yù)處理，干擾因素少。